Sexual & Estético
PT-141
PT-141 (Bremelanotida / Vyleesi)
FDA AprovadoO Vyleesi, nome comercial da Bremelanotida (PT-141), é um heptapeptídeo cíclico cujo alvo terapêutico não é o sistema vascular, mas sim receptores do tipo MC4R presentes no encéfalo. Essa escolha de alvo marca uma ruptura frente aos inibidores de PDE5, cuja ação se limita à irrigação sanguínea genital: ao intervir na sinalização cerebral ligada ao desejo, o composto tornou-se o primeiro a receber aprovação da FDA nessa categoria, abrindo uma via terapêutica distinta para a disfunção sexual.
Mecanismo de Ação
O PT-141 ativa receptores MC4R localizados no hipotálamo e no sistema límbico, áreas cerebrais ligadas ao desejo e à excitação sexual. Enquanto os inibidores de PDE5 (como Viagra e Cialis) agem sobre o fluxo sanguíneo genital, o PT-141 estimula vias dopaminérgicas e oxitocinérgicas centrais — uma diferença mecanística relevante frente a fármacos vasculares. Derivado estruturalmente do Melanotan II, foi modificado para atuar de forma mais seletiva sobre o MC4R, reduzindo os efeitos colaterais de pigmentação associados ao composto original.
- Nome IUPAC
- Ac-Nle-cyclo[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-OH
- Número CAS
- 189691-06-3
- Fórmula Molecular
- C₅₀H₆₈N₁₄O₁₀
- Peso Molecular
- 1025.18 g/mol
- Aminoácidos
- 7
- Solubilidade
- Água bacteriostática
- Estabilidade
- Estável reconstituído por 28 dias refrigerado
- Sequência
- Nle-Asp-His-DPhe-Arg-Trp-Lys (cíclico)
- Dose Padrão
- 1,75mg SC
- Timing
- 45 min antes da atividade
- Frequência Máxima
- 1 dose/24h, máx 8 doses/mês
- UI Seringa
- 35UI = 1,75mg (10mg/2mL)
Tamanhos de frasco: 10mg
Iniciante
- Dose
- 1mg SC
- Frequência
- Conforme necessidade
- Duração
- Avaliar resposta com dose menor
Começar com dose menor para avaliar tolerância à náusea
Intermediário
- Dose
- 1,75mg SC
- Frequência
- Conforme necessidade, máx 1x/dia
- Duração
- Uso contínuo conforme necessidade
Dose aprovada pela FDA. Aplicar 45 min antes
Avançado
- Dose
- 2mg SC
- Frequência
- Conforme necessidade
- Duração
- Monitorar PA
Acima da dose aprovada — monitorar pressão arterial
Titulação
| Semana | Dose | Notas |
|---|---|---|
| Primeira dose | 1mg | Avaliar tolerância (náusea) |
| Doses seguintes | 1,75mg | Dose padrão aprovada |
Guia de Reconstituição
Água bacteriostática: 2
- Limpe a tampa do frasco com álcool
- Aspire 2mL de água bacteriostática
- Injete lentamente pela parede do frasco
- Gire suavemente até dissolver
- Concentração: 5mg/mL = 5000mcg/mL
- Dose de 1,75mg = 0,35mL = 35UI
Compatível (4)
BPC-157
Compatíveis. Mecanismos independentes — PT-141 em receptores MC4R centrais, BPC-157 em reparo tecidual.
Ipamorelin
Compatíveis. Ipamorelin em GH, PT-141 em função sexual. Sem sobreposição.
NAD+
Compatíveis. Vias distintas.
SS-31
Compatíveis. Mecanismos independentes.
Cuidado (1)
Peptídeos cardiovasculares / hipertensão
PT-141 pode causar hipertensão transitória. Pacientes com hipertensão não controlada devem evitar. Usar com cautela junto a outros compostos que afetem pressão arterial.
Evitar (1)
Melanotan II
EVITAR combinar. Ambos ativam receptores de melanocortina — PT-141 é seletivo para MC4R, MT-II é não-seletivo (MC1R-MC5R). Empilhar amplifica efeitos colaterais (náusea, flushing, alterações de pressão) sem benefício proporcional.
Conteúdo educativo — não é prescrição médica. Para decisões relacionadas à saúde, procure orientação de um profissional de saúde qualificado.
Research Score: 85/100
~60 estudos no PubMed
FDA Aprovado (Vyleesi)Estudos-Chave
PMID: 31461144 · 2019
Bremelanotide for hypoactive sexual desire disorder: RECONNECT randomized trial
Melhora significativa no desejo sexual em mulheres com HSDD vs placebo
PMID: 15505784 · 2005
Melanocortin receptor agonists in male and female sexual dysfunction
Eficácia em disfunção erétil masculina via mecanismo central
PMID: 16422831 · 2006
The melanocortin system and sexual function
Revisão do sistema melanocortina na regulação do comportamento sexual
Compostos Relacionados
PT-141 vs Melanotan II
| Critério | PT-141 | Melanotan II |
|---|---|---|
| Seletividade | MC4R seletivo | MC1R-MC5R não seletivo |
| Aprovação | FDA aprovado | NÃO aprovado |
| Efeito principal | Desejo sexual | Bronzeamento + desejo |
| Risco | Náusea (gerenciável) | Risco melanoma |
| Pigmentação | Mínima | Significativa |