Catálogo de Peptídeos

Modulação do sistema NO (óxido nítrico), angiogênese via VEGFR2, ativação da via FAK-paxilina

Reset de ~30% dos genes do envelhecimento, síntese de colágeno/elastina, atividade SOD antioxidante

Inibição do NF-κB — anti-inflamatório potente SEM ser imunossupressor

Destruição de membranas de patógenos + imunomodulação + cicatrização

Regulação da actina (proteína G-actina), migração celular, angiogênese sistêmica

Maturação de linfócitos T, ativação de NK cells, estimulação de células dendríticas

Agonista do receptor de GHRH — estimula liberação pulsátil fisiológica de GH pela pituitária

Agonista do receptor de grelina — estimula GH E apetite intensamente. Eleva cortisol e prolactina.

Secretagogo de GH mais potente + cardioproteção via receptor CD36 cardíaco

Fragmento C-terminal do GH (aminoácidos 176-191) — mobiliza gordura SEM efeitos anabólicos/diabetogênicos do GH

Agonista do receptor IGF-1 com meia-vida estendida — anabólico, hiperplasia muscular, redução de ligação a IGFBPs

Secretagogo de GH mais seletivo via receptor de grelina — NÃO eleva cortisol nem prolactina

Primeiros 29 aminoácidos do GHRH — estimula produção natural de GH pela pituitária

Análogo de GHRH de 44 aminoácidos — reduz gordura visceral via estimulação de GH fisiológico

Inibidor de NNMT — reduz células de gordura sem alterar dieta

Fragmento GH (177-191) — mobiliza gordura sem efeitos anabólicos/diabetogênicos do GH

Análogo de amilina de longa duração — complementa GLP-1 na saciedade

Agonista do receptor GLP-1 — reduz apetite e melhora controle glicêmico

Ativador de AMPK — mimetiza sinais moleculares do exercício físico

Agonista triplo GLP-1/GIP/Glucagon — máximo efeito metabólico

Agonista ERRα/γ — ativa programa genético do exercício sem exercício

Estimula eixo GnRH → LH/FSH — regulador central da função reprodutiva

Peptídeo do timo — regulação imune + longevidade via modulação T-cell

Potenciador HGF/c-Met — sinaptogênese. 10 milhões de vezes mais potente que BDNF

Promove sono delta profundo + modula cortisol + aumenta GH noturno

Modulação GABA/serotonina — ansiolítico SEM sedação ou dependência

Upregulation de BDNF + modulação dopamina/serotonina — foco e neuroproteção

Agonista não-seletivo MC1R-MC5R — bronzeamento, desejo sexual, supressão de apetite

Agonista MC4R no SNC — estimula desejo sexual via via central

Proteína de fusão ActRIIB-Fc — captura miostatina/ativina, removendo limitador de crescimento muscular

Glicoproteína de 344 aminoácidos — liga e neutraliza miostatina, ativina e FSH

Agonista do Receptor de Reparo Inato (IRR) — anti-inflamatório e neuroprotetor SEM efeito eritropoiético

Tripeptídeo condroprotetor — estimula síntese de matriz cartilaginosa

Ativa telomerase → alongamento de telômeros. Restaura produção de melatonina pineal

Antioxidante mestre intracelular — neutraliza radicais livres, conjugação Fase II hepática, suporte imune

Peptídeo derivado do DNA mitocondrial — neuroproteção, anti-apoptose, melhora da resistência à insulina

Coenzima central do metabolismo energético — cofator de sirtuínas (longevidade) e PARPs (reparo DNA)

Estabiliza cardiolipina na membrana interna mitocondrial, restaura transporte de elétrons

Neuropeptídeo de 28 aminoácidos — neuroimunomodulação, vasodilatação, relaxamento de músculo liso, anti-inflamatório

Dupla estimulação GH: GHRH analog (CJC) amplifica pulso + ghrelin mimetic (Ipa) inicia liberação

SS-31 (cardiolipina mitocondrial) + Epithalon (telomerase) + MOTS-c (AMPK/exercício mimético)

Semax (BDNF/dopamina → foco) + Selank (GABA/serotonina → calma sem sedação)

Sinergia BPC-157 (angiogênese/NO) + TB-500 (actina/migração celular) para reparo tecidual máximo

GHK-Cu (remodelamento colágeno + reset gênico) + Epithalon (telomerase + melatonina)