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Metabólico & Fat Loss

Retatrutide

Retatrutide (LY3437943)

Ensaios Clínicos
AGONISTA TRIPLOGLP-1/GIP/GLUCAGONFASE III

Desenvolvido pela Eli Lilly, o Retatrutide ocupa uma posição distinta no campo metabólico: é um agonista capaz de ativar simultaneamente três receptores — GLP-1, GIP e glucagon. Em ensaios de Fase II, essa combinação tripla produziu reduções de peso próximas a 24%, o maior número já registrado entre farmacoterapias voltadas à obesidade, posicionando a molécula como possível próxima geração de tratamento metabólico.

Mecanismo de Ação

A molécula ativa três receptores de forma concomitante: o GLP-1R, que reduz o apetite e favorece a ação da insulina; o GIPR, que amplifica os efeitos incretínicos e influencia o metabolismo do tecido adiposo; e o GCGR — receptor de glucagon —, responsável por elevar o gasto energético, a termogênese hepática e a lipólise. Essa tripla ativação supera, em ensaios, o desempenho de agonistas únicos ou duplos: a saciedade mediada por GLP-1 e GIP soma-se ao aumento do gasto energético promovido pelo glucagon. O componente glucagon contribui ainda para lipólise hepática direta, reduzindo a esteatose (acúmulo de gordura no fígado). Na Fase II, participantes registraram perda de até 24,2% do peso corporal ao longo de 48 semanas de acompanhamento.