Hormônio do Crescimento
Tesamorelin
Tesamorelin (Egrifta®)
FDA AprovadoTesamorelin reproduz sinteticamente a estrutura do GHRH em sua forma completa, de 44 aminoácidos, e conquistou registro junto à FDA em 2010 — comercializado como Egrifta® — para tratar o excesso de tecido adiposo abdominal típico da lipodistrofia associada ao HIV. Poucos compostos dessa família reúnem essa validação regulatória plena, sustentada por ensaios robustos de fase III. Adicionalmente, pesquisas descrevem ganhos cognitivos e avanços em marcadores de esteatose hepática.
Mecanismo de Ação
O composto se acopla, com elevada afinidade, ao receptor de GHRH na porção anterior da hipófise, desencadeando descargas intermitentes de GH. O GH assim liberado favorece a quebra de gorduras, com efeito particularmente acentuado sobre o tecido adiposo visceral — a reserva de gordura mais ativa metabolicamente e mais associada a risco à saúde. Ensaios clínicos registraram queda de cerca de 15% nesse depósito ao longo de 26 semanas de uso (PMID: 20529952). Ao contrário do uso direto de GH exógeno, o Tesamorelin preserva o circuito natural de retroalimentação hormonal, o que diminui a chance de reações adversas ligadas ao excesso de GH.
- Nome IUPAC
- Trans-3-hexenoic acid-GHRH(1-44)-NH₂
- Número CAS
- 218949-48-5
- Fórmula Molecular
- C₂₂₁H₃₆₆N₇₂O₆₇S
- Peso Molecular
- 5135,90 g/mol
- Aminoácidos
- 44
- Solubilidade
- Água bacteriostática, soro fisiológico estéril
- Estabilidade
- Estável reconstituído conforme bula — uso imediato recomendado
- Sequência
- Modificação N-terminal de trans-3-hexenoic acid + GHRH(1-44)
- Dose Padrão
- 1–2 mg/dia SC
- Frequência
- 1x ao dia
- Rota
- SC (abdominal)
- Ciclo
- Contínuo (aprovado para uso prolongado)
- Timing
- Manhã em jejum (30 min antes de comer)
- Dose FDA
- 2 mg/dia (Egrifta®)
Tamanhos de frasco: 2mg, 10mg
Iniciante
- Dose
- 1 mg/dia
- Frequência
- 1x ao dia (SC abdominal)
- Duração
- 4–8 semanas — avaliar tolerância
Aplicar no abdômen, rotacionando sítios. Monitorar IGF-1.
Intermediário
- Dose
- 2 mg/dia
- Frequência
- 1x ao dia
- Duração
- 12–26 semanas (protocolo do ensaio clínico)
Dose aprovada pela FDA. Resultados de gordura visceral em 4–12 semanas.
Avançado
- Dose
- 2 mg/dia
- Frequência
- 1x ao dia
- Duração
- Contínuo (>26 semanas)
Uso prolongado conforme protocolo aprovado. Monitorar IGF-1 trimestral.
Titulação
| Semana | Dose | Notas |
|---|---|---|
| Semanas 1–2 | 1 mg/dia | Dose inicial — avaliar tolerância |
| Semana 3+ | 2 mg/dia | Dose aprovada plena |
Guia de Reconstituição
Água bacteriostática: 2
- Limpe a rolha com álcool 70%
- Aspire 2 mL de água bacteriostática
- Injete lentamente pela parede lateral
- Gire suavemente — não agite
- Armazene na geladeira (2–8 °C)
- Utilize conforme instruções do fabricante
Sinérgico (1)
Ipamorelin
Tesamorelin (GHRH) + Ipamorelin (grelina) atuam por vias complementares para maximizar liberação de GH. Tesamorelin é aprovado pela FDA e tem evidência robusta para redução de gordura visceral.
Compatível (2)
Cuidado (2)
CJC-1295 sem DAC
Ambos são análogos de GHRH — redundantes. Tesamorelin tem aprovação FDA e meia-vida mais previsível. Escolha um ou outro.
Sermorelin
Redundantes — ambos são análogos GHRH. Tesamorelin tem evidência clínica superior. Não combinar.
Conteúdo educativo — não é prescrição médica. Para decisões relacionadas à saúde, procure orientação de um profissional de saúde qualificado.
Research Score: 90/100
~80 estudos no PubMed
FDA Aprovado (Egrifta®)Estudos-Chave
PMID: 20529952 · 2010
Effects of tesamorelin on visceral fat in HIV-infected patients (Phase III)
Ensaio de fase III demonstrou redução de ~15% na gordura visceral em 26 semanas de tratamento diário com 2 mg SC. Aprovação FDA subsequente.
PMID: 22170479 · 2012
Tesamorelin administration improves cognitive function in older adults
Adultos mais velhos tratados com Tesamorelin demonstraram melhora significativa em testes de função cognitiva, particularmente memória verbal e função executiva.
PMID: 25654648 · 2015
Tesamorelin reduces liver fat and improves markers of NAFLD
Redução significativa de gordura hepática e melhora de marcadores de esteatose hepática não-alcoólica em pacientes com HIV e NAFLD.
Compostos Relacionados
Tesamorelin vs CJC-1295 sem DAC
| Critério | Tesamorelin | CJC-1295 sem DAC |
|---|---|---|
| Status | FDA Aprovado | Pré-clínico |
| Aminoácidos | 44 | 29 |
| Evidência | Fase III + aprovação | Dados limitados |
| Indicação FDA | Lipodistrofia HIV | Nenhuma |
| Dose diária | 2 mg | 100–300 mcg |
| Custo | Alto (produto farmacêutico) | Acessível (pesquisa) |